Национальный Институт Медицинского Права

Объединяет специалистов в области медицинского права

Передача данных в МДЛП стала обязательным лицензионным требованием

22.05.2020

Правительство ввело новые дополнительные лицензионные требования для «субъектов обращения лекарственных средств» , — сообщает «Фармацевтический вестник». Для получения фармлицензии с 1 июля необходимо будет подключиться к системе мониторинга движения лекарств (МДЛП). Это же условие будет предъявляться и при лицензировании медицинской деятельности.

Постановления вступают в силу с 1 июля 2020 года.

По мнению заместителя гендиректора ЦРПТ Реваза Юсупова, маркировка снизит риски, связанные с нелегальным оборотом лекарств, что особенно актуально на фоне легализации онлайн-торговли медикаментами.

Согласно данным ЦРПТ, в системе МДЛП уже зарегистрированы 98% российских производителей и 80% иностранных. К работе присоединились 98% бюджетных медицинских организаций, 78% аптек и 70% дистрибьюторов.

Назад

© ООО «НИМП», 2010-2017

WebCanape - быстрое создание сайтов и продвижение

Яндекс.Метрика

Главная | Карта сайта | Обратная связь | Политика конфиденциальности

Москва, Сормовский проезд, д. 7А, корпус 2
E-mail: nimp@med-law.ru